El gobernador de Jalisco, Enrique Alfaro Ramírez, aclaró que la aplicación masiva de pruebas rápidas para la detección del coronavirus se vio frustrada debido a que estas no pudieron entrar al país, al no estar certificadas por la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios, Cofepris.
En torno al tema, el mandatario también negó que Hisa farmacéutica, tuviera antecedentes de compras irregulares en Tamaulipas, y mencionó que no se realizó ningún pago anticipado por las pruebas que serían adquiridas a dicha distribuidora.
“Es una empresa seria y sencillamente no pudieron entrar las pruebas a aduana porque no tenían la certificación de Cofepris”, apuntó.
Descubren la primera mentira de Enrique Alfaro Ramírez
El presidente de la Contraloría Ciudadana Independiente en Jalisco, Jorge Carlos Ruiz, y el dirigente estatal de Morena, Hugo Rodríguez Díaz, han denunciado al gobernador de Movimiento Ciudadano por presuntas irregularidades en las compras que le ha hecho el gobierno estatal a la empresa Hisa Farmacéutica S.A. de C.V., la misma compañía que no entregó al estado las 20 mil pruebas para detectar el COVID-19.
Ruiz habló de un probable contubernio de Alfaro con la farmacéutica, además informó que ya se presentaron las denuncias correspondientes ante la Fiscalía de Especializada en el Combate a la Corrupción local y la Auditoría Superior de la Federación por compras con sobreprecios pagadas con recursos públicos federales del Ramo 33 y del Ramo 12.
La empresa Hisa Farmacéutica quien iba a proveer las “pruebas rápidas” de #COVID19 al Gobierno de Jalisco, desde enero abandonaron su domicilio en Guadalajara. Según lo informó el Periódico Mural. Entonces, ¿Qué tanta seriedad se tenía para hacer tratos con dicha empresa? pic.twitter.com/8AoxN0rBd4
Se dio a conocer que Hisa Farmacéutica cerró en enero de este año en la entidad; sin embargo a pesar de esto, el gobernador Alfaro avaló una orden de compra por 20 millones 697 mil 880 pesos para la adquisición de 20 mil pruebas del COVID-19.
En entrevista, Alfaro dijo que la farmacéutica no cumplió con el surtido y dejó de contestarles el teléfono a los funcionarios públicos.
Una persona que pidió el anonimato le reveló que “Hisa Farmacéutica, que cerró en el mes de enero, es la misma empresa o los mismos trabajadores están en una empresa llamada Somecu Soluciones Médicas y de Curación S.A de C.V.”, esta última, de igual forma, ha obtenido contratos con el gobierno estatal.
La compra de Pruebas Rápidas para Covid-19 no están avaladas por ninguna organización sanitaria
El subsecretario de Prevención y Promoción de la Salud, Hugo López Gatell, desmintió que el uso de las pruebas rápidas para detectar el covid-19 sean confiables; además señaló que dichos test no están avalados por ninguna organización sanitaria.
En conferencia de prensa, el Dr. Gatell informó que ni la Federal Drug Administration (FDA) ni la Organización Mundial de la Salud (OMS), ni la Organización Panamericana de la Salud (OPS) y ni países como Alemania o Canadá tienen válidas o utilizan pruebas rápidas para identificar el coronavirus que causa la enfermedad COVID-19, como se ha estado especulando.
“Se ha dicho en medios y en redes sociales que Alemania estaba usando pruebas rápidas y que como consecuencia de eso tenía un buen control epidémico, y la presión era fuerte, empezó el cuestionamiento de por qué México no usa pruebas rápidas. Se nos saturan los correos electrónicos de compañías e intermediarios que dicen usemos pruebas rápidas”.
“Hablamos con el Instituto Robert Koch, que es la autoridad en control de infecciones y vigilancia epidémica en ese país, y el director de este instituto nos verificó que Alemania no usa pruebas rápidas y no tiene reconocida a ninguna prueba rápida como útil para esta epidemia”.
Además indicó que la FDA desmintió que haya autorizado una prueba rápida.
“hablamos con dirigentes de FDA y nos confirmaron que no han acreditado ninguna prueba rápida para el coronavirus de esta epidemia. Hicimos lo mismo con el Laboratorio Nacional de Microbiología en Canadá y no las usa”.
Sin embargo, usuarios de redes han señalado que en Estados Unidos existe una ‘prueba rápida’ avalada por la FDA; ante esta afirmación, el Dr. Gatell señaló lo siguiente:
“No confundir, lo que él presentó es un producto que tecnológicamente es idéntico, en términos del mecanismo de la prueba que es la reacción en cadena de la polimeraza, al del estándar diagnóstico que usa México y la mayoría de los países”.
Este test se hace en un laboratorio, puede hacerse con un pequeño equipo portátil, se toma una muestra de la secreción respiratoria y se hace un procesamiento en el que se extrae el material genético del virus y con un proceso de síntesis química se multiplica, cuando se alcanza cierto número de copias, se vuelve detectable. “Es una prueba que identifica componentes del virus”.
La segunda mentira de las pruebas rápidas de Enrique Alfaro.
Esto viene a colación, pues el gobernador de Jalisco, Enrique Alfaro, se ha empeñado en decir que compraría ‘pruebas rápidas’ para detección del covid-19; además aseguró que tras el fiasco de la compra de los 20,000 kits de pruebas rápidas a un proveedor desconocido, aseguró que insistiría en la compra de las mismas.
Tras la cancelación de la compra; Alfaro aseguró las compraría con otro proveedor que estuviera avalado por la FDA (Fundación de Administración de Medicamentos y Alimentos ) y por las autoridades internacionales.
Advierte con razón el INDRE México que han aparecido en el mercado múltiples pruebas “rápidas” para detectar Covid-19 por anticuerpos (IgG, IgM), pero que no deben usarse porque no se puede garantizar su calidad. Además, cuando la enfermedad inicia no hay aún anticuerpos.
Las pruebas rápidas que NO COMPRÓ el gobernador de Jalisco, Enrique Alfaro son:
Fabricada por una compañía con sede en Sunnyvale, California, se llama Xpert Xpress SARS-coV-2 y comenzará a distribuirse a partir de la próxima semana, con prioridad en hospitales y salas de emergencia.
El test es capaz de arrojar un resultado en 45 minutos y toma menos de 60 segundos tomar la muestra. Esto facilitará los procesos de respuesta a la pandemia de coronavirus.
Según el comunicado enviado por Cepheid, la prueba fue diseñada para operar en cualquiera de los más de 23 mil sistemas automatizados GeneXpert® que la compañía tiene en todo el mundo, y en los 5 mil que existen en Estados Unidos.
"Una prueba precisa que se entrega al paciente estando cerca puede ser transformadora, y además alivia la presión que este brote de 2019-nCoV ejerce en los centros de salud que necesitan asignar adecuadamente sus recursos de aislamiento respiratorio", dijo el Dr. David Persing, MD, Ph.D., Director Médico y de Tecnología de Cepheid.